1樓：檸大人吖
先天性心臟病能治好. 先天性心臟病是由於在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時期最常 見的心臟病。近20多年來由於先進的現代檢查技術的發展（如心導管術、心血管造影術、 彩色多普勒超聲心**和核素心血管造影等）及低溫麻醉、體外迴圈和心臟外科手術的 進展，很多常見的先天性心臟病能得到準確的診斷與**，部分複雜的心臟畸形也可以 迸行手術**。
〔**〕 ①遺傳是主要的內因。 ②在胎兒期任何影響心臟胚胎髮育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等，孕母接觸放射線；孕母服用抗 癌藥物或甲糖寧等藥。 先天性心臟病的分類：
根據心臟左右兩側之間或大血管（大動脈與大靜脈）之間有無異常通道存在，或根據有無青紫表現，將先天性心臟病分為 ①左向右分流型（潛伏青紫型）：如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉。 ②右向左分流型（青紫型）：
如法洛氏四聯症、大血管錯位等。 ③無分流型（無青紫型）：如肺動脈狹窄、主動脈縮窄等。
症狀①患兒生長髮育可能較同齡兒落後，並易患呼吸道感染。 ②有無青紫隨心臟畸形性質而定，如房間隔缺損、室間隔缺損與動脈導管未閉早期通常無 青紫，但劇烈活動或大哭大笑後可能出現青紫，隨年齡增長，發展到晚期時可能出現青紫。 右向左分流型先天性心臟病，心臟畸形嚴重，如法洛氏四聯症小兒在出生後或數週～數月 即可出現青紫，且逐漸加重。
③心臟聽診，在胸骨左緣可聽到收縮期雜音，室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低、較響，較粗糙，向四局廣泛傳導；房間隔缺損的雜音左第2～3肋間，較柔和，較侷限；動脈 導管未閉的雜音位置較高，在第2肋間，響亮、粗糙、傳導廣，呈連續性像機器轉動樣雜音， 收縮期與舒張期均可聽到；法洛氏四聯症的雜音位置高低至響亮程度根據畸形情況而異，嚴 重者的雜音反而輕。 ④法洛氏四聯症的小兒在話動時經常蹲下來休息以減輕氣促，有時可能發生昏厥(暫時性腦 缺氧改變），甚至抽風而危及生命；另外，法洛氏四聯症患兒的手指、腳趾末端膨大如鼓樣， 稱樸狀指（趾）。 可作心臟**，心電圖及心臟望聲心**檢查。
超聲心**檢查其診斷價值最大，可以顯示 出房間隔、室間隔缺損的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手術前均應作 心導管及心血管造影檢查以進一步明確診斷和做好手術前準備。 〔併發症〕 房間隔缺損、室間隔缺損及動脈導管未閉常易患肺炎，易發生心力衰竭，法洛氏四聯症常可 併發腦血栓、腦膿腫，上述先天性心臟病除房間隔缺損外均易併發細菌性心內膜炎。 〔**〕 ①手術**：
先天性心臟病的**是手術**，一般可在4～5歲作手術，如症狀嚴重或細菌 性心內膜炎持久不能控制者應提前手術。 ②內科**：先天性心臟病手術前的內科**主要是避免劇烈活動，預防或**感染，如有 心力衰竭應積極**。
小兒先天性心臟病的表現 先天性心臟病是小兒最常見的心血管疾病，一般都在3歲前即可確診。先天性心臟病主要是由於在胎兒發育的早期，一般是胚胎的前3個月，由於某些原因使胎兒心血管發育停頓或發育異常所致。比較公認的原因為孕婦患風疹、流感等病毒感染；孕婦服用激素或其他損害胎兒的藥物；孕婦的腹部或盆腔受到x 線、超聲波、放射性核素等的照射；或者孕婦嚴重營養缺乏、缺氧。
有些患兒除有先天性心臟病外，還伴有全身多發畸形，這往往提示患兒因生殖細胞遺傳缺陷而發生先天性心臟病。輕型的先天性心臟病可無特殊症狀，生長髮育正常，僅在體格檢查時在左胸部發現粗糙響亮的雜音。重型先天性心臟病兒，早在新生兒期或嬰兒期即出現明顯症狀。
先天性心臟病的症狀，主要是兩方面：(1)紫紺在患兒鼻尖、口脣、指甲、眼結膜等處見**粘膜青紫色。在紫紺出現的同時，患兒生長髮育遲緩，智力低下，當**或哭鬧後可發生呼吸困難，嚴重者有神志喪失、抽搐。
會走路的孩子，常常因有腦缺氧感覺，而自動向下蹲踞。(2)心力衰竭的症狀表現為呼吸困難、短促，患兒不能平臥，咳嗽，心動過速，兩肺佈滿小水泡，肝臟腫大，面色蒼白，下肢浮腫等。一旦發現以上症狀，必須立即送醫院搶救 兒童先天性心臟病的** 新華網無錫頻道9月2日訊息：
先天性心臟病是危害兒童特別是嬰幼兒健康與生命的殘酷“殺手”。據統計，每1000個新生兒中約有6個患先天性心臟病。按人口出生率及先天性心臟病發病率，估計我國每年有15萬病兒出生。
在先天性心臟病的發病中，室間隔缺損 左右心室間出現“漏洞”）、房間隔缺損（左右心房間有“漏洞”）、動脈導管未閉和肺動脈瓣狹窄是臨床最常見的幾種先天性心內畸形。由於先天性心臟病缺乏有效的預防方法，加上沒有經過**的先天性心臟病到一歲時有一半死亡，到兩歲時2／3死亡。因此，早發現、早診斷、早**是降低該病自然死亡率的關鍵。
由於許多先天性心臟病早期無特異性的臨床症狀，因而早期發現有時很困難。但像以上幾種常見的先天性心臟畸形，如長期得不到糾正會引起肺動脈高壓，最終可導致心臟衰竭。手術是**先天性心臟病的傳統方法，已經有了非常豐富的經驗和**效果，並且仍在不斷髮展。
但先天性心臟病外科手術創傷大，有時術後會發生嚴重併發症或手術**效果不理想，這一直成為困擾醫生和家長的難題。目前，**兒童先心病主要是兩種方法：開胸和介入**。
開胸是傳統的方法，對過於複雜的先心病仍沿用此法，但因手術創傷過大，隨著醫學的發展，無需開刀的介入**被越來越廣泛地用於兒童先心病的**。 2023年國外專家 p o r s t m a n等率先採用介入導管法成功堵閉動脈導管未閉，之後該方法相繼應用於先天性房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄等的**性**，特別是近年來隨著醫學和相關學科的發展，先天性室間隔缺損也可以通過介入導管法**。這些疾病的介入**方法是類似的，主要通過一根小小的導管經大腿根部切開的一個1 2毫米大小的切口，由右側腹股溝動或靜脈將封堵器準確放到心臟或血管內的缺損或異常通道部位，將其堵塞，手術即告結束。
加上消毒、造影等程式，整個手術過程約1個小時左右。手術後第2天病人就可以下地行走，觀察1天就能出院了。 與傳統的開胸手術相比，介入**室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉和肺動脈瓣狹窄具有以下優點，對兒童是十分適合的：
一.不需要開胸，創傷小，對兒童來說，使胸部不留刀痕而不影響美觀；不需要全麻及體外迴圈，兒童體質不同於**，避免了因全麻、體外迴圈帶來的風險；術中失血少，不需要輸血；併發症少，安全性高。二.
住院時間短，恢復快，術後也無需服用任何藥物。三.**效果好。
封堵器植入心臟後1個月人體自身的內皮細胞就已覆蓋在其表面，3個月後內皮細胞就完全將封堵器包埋，不會發生封堵器脫落。這種介入**先天性心臟病的方法經過臨床實踐，不斷改進，現在已基本成熟了。經過數年的隨訪觀察，所有經過介入**的先天性心臟病病人完全恢復正常，其生長髮育不受影響，並能勝任一切工作、學習和生活。
2樓：一中小隊袑
好像很難！但好像可以做心搭橋手術，可以改變一點！還是到專科醫院去找個專家問下！畢竟人家專業一點！
先天性心臟病能活多久，先天性心臟病最嚴重的能活多久
不要擔心，人生的長度我們不能控制，但是我們可以把握生活的質量，好好愛自己，心態是關鍵。我也是先心患者，和你的情況差不多，現在快30歲了，也好好的。先心病患者遺傳給下一代的概率是比正常人大一些，但也不是100 遺傳的。 活多久有那麼重要嗎？重要的是自己活的開心不開心，活的有沒有意思。重要的是怎麼看待生...
先天性心臟病的症狀，先天性心臟病的症狀
你應該先去心血管專課做個彩超和心電圖，由醫生給出專業意見。我該怎樣去照顧她，平時要注意那些 先天性心臟病的症狀 患者62歲查處患先天性心臟病房缺損2.先天性心臟病回答者 tansongtao您好，您講的這個情況是常見的複雜性紫紺型先心病共有的表現，即口唇紫紺 杵狀指 趾 你的小孩具體是那種病還需要到...
先天性心臟病嚴重不嚴重，先天性心臟病最嚴重的能活多久
先天性心臟病嚴重手術能否 得看她的病情和身體情況任何手術都有風險 俏絕 先天性心臟病的分型很多的，建議你問清除你朋友的情況後，上傳資料，可以給你一些建議。你朋友現在22歲，她剛剛發現，我估計應該是房 室間隔缺損之類的，她應該抓緊確診，在肺動脈高壓尚未引起艾森曼格症候群的情況下，馬上手術，不敢在延誤時...