先天性心臟病嚴重不嚴重,先天性心臟病最嚴重的能活多久

時間 2021-08-30 09:38:40

1樓:匿名使用者

先天性心臟病嚴重手術能否**得看她的病情和身體情況任何手術都有風險

2樓:俏絕

先天性心臟病的分型很多的,建議你問清除你朋友的情況後,上傳資料,可以給你一些建議。

你朋友現在22歲,她剛剛發現,我估計應該是房、室間隔缺損之類的,她應該抓緊確診,在肺動脈高壓尚未引起艾森曼格症候群的情況下,馬上手術,不敢在延誤時機了。國內目前對大多數的先心病**是成熟的,可以打消一定的顧慮。

3樓:醫生朱

先心病有很多種的,要知道她是哪種型別的先心病,詳細的檢查報告。

目前很多先心病是可以**的,建議她把具體情況告訴我,希望可以幫助她。

4樓:蛛蛛的耗子

症狀詳細描述

1、心衰:新生兒心衰被視為一種急症,通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由於肺迴圈、體迴圈充血,心輸出量減少所致。

患兒面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大,但外周水腫較少見。

2、紫紺:其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

3、蹲踞:患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯症的患兒,常在活動後出現蹲踞體徵,這樣可增加體迴圈血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。 4、杵狀指(趾)和紅細胞增多症:

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚,但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。 5、肺動脈高壓:

當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等症候群時,被稱為艾森曼格氏綜合症。臨床表現為紫紺,紅細胞增多症,杵狀指(趾),右心衰竭徵象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。

6、發育障礙:先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。 7.

其它:胸痛、暈厥、猝死絕大多數需手術**。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現

先天性心臟病最嚴重的能活多久

5樓:一瞬煙華難相守

每一種先天性心臟病的預期壽命都不一樣,同一種先天性心臟病的病人,因此先天性心臟病能活多久,要因個體差異,其預後也不完全一樣。先天性心臟病的種類很多,也比較複雜,先天性心臟病主要粗分為紫紺型和非紫紺型兩類。那麼,先天性心臟病能活多久?

每一種先天性心臟病的預期壽命都不一樣,同一種先天性心臟病的病人,因此先天性心臟病能活多久,要因個體差異,其預後也不完全一樣。

可是,你也許不知道,在我國,每年大約有十五萬新出生的先天性心臟病患兒,但我國每年手術和介入**的先天性心臟病患者加起來不到兩萬,因此,有大量的先天性心臟病患者沒有得到及時**,成為了**先天性心臟病的**。因為醫療條件差和醫學常識的缺乏,有很多**先天性心臟病人都是在出現心功能衰竭症狀之後到醫院檢查才發現先天性心臟病,這當中有很多人是在五十多歲才發現患有先天性心臟病。

一般來說,在幼年期進行了正規**的先天性心臟病患兒,能和正常兒童一樣生長發育。而出現心功能衰竭以前**的青少年先天性心臟病患者,壽命和同年齡組正常人相似。

目前**先天性心臟病的技術成熟,**的方式很多。對於已經很明確診斷的先天性心臟病患者,專家的是建議盡早就診,只要做好早期診斷,及時**,對先天性心臟病能活多久的問題就不用擔憂,絕大部分先天性心臟病都能通過手術徹底**,術後能和正常人一樣生活,工作。但如果不及時**,遠期患者將出現一些比較嚴重的症狀,並失去手術機會。

而且,還會頻繁患感冒、肺炎、心內膜炎等,極大地影響生活質量。

看了上面對先天性心臟病能活多久的講解,相信你已經明白,提醒大家,先天性心臟病又不是不治之症,只要按時接受**,還是可以**的。

來自健康庫的諮詢

6樓:匿名使用者

寶寶5個月室間隔缺損膜周型先天性心臟病,破口3公釐,室水平左向右分流。能自己癒合嗎?手術能痊癒嗎?屬於幾級心臟病?

7樓:刑讓敬丁

先天性心臟病種類多.有兩處壞的叫二連症,四處壞的叫四連症.有的能手術,有的不能手術,嚴重程度也不同.也與有無併發症有關.應及時**.

先天性心臟病患者最多能活多久,這個問題不好確定回答.

8樓:卻南於山雁

只要有勇氣,肯定會很久,加油嘍!

先天性心臟病能活多久,先天性心臟病最嚴重的能活多久

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