急性早幼粒細胞白血病M3如何治療,要多久能痊癒

1樓：匿名使用者

急性早幼粒細胞白血病除具有一般的aml的臨床表現外，還具有下列特徵：

①早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒；

②常伴有出血傾向發生率達72%～94%，嚴重者出現dic；

③90%的患者出現特異性染色體t(15；17)(q22；q21)改變；

④對化療敏感但早期死亡率高尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時約有10%～20%患者死於時期出血；

⑤維a酸能誘導apl細胞分化成熟，砷劑能誘導其凋亡；

⑥持續緩解時間較長。以往apl的**效果很差預後凶險，多因併發性瀰散性血管內凝血(dic)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血，而早期死亡近年來隨著對apl細胞生物學的特性認識的不斷提高和**方法改進，使**結果和預後得到了很大的改善早期死亡率明顯下降。

m3具體骨髓象主要特徵為：

骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，佔非幼紅細胞的》30%，其胞核大小不一，胞漿中有大小不等的顆粒，又分二亞型;

m3a為粗顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒粗大，密集甚或融合。

m3b為細顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒密集而細小。

2樓：匿名使用者

m3是**率最高的一種型別，主要就是格列衛，建議加上中藥調理。痊癒的話要看你的骨髓象怎麼樣了，望早日**

3樓：匿名使用者

樓上錯了，格列衛是治慢粒的！m3**率96%以上，而且是唯一有特效藥（三氧化二砷）的一種型別，m3化療期不長，看個人而異，具體問你的主治醫生！順利的話一般誘導緩解（這時比較危險）後強化鞏固幾次（這時也有點危險）就每3個月打三氧化二砷28天（這時就像正常人一樣），打幾次就ok了！

注：我所說的危險主要是骨髓抑制

4樓：記事本說

急性早幼粒細胞白血病用亞砷酸、維甲酸、化療、中藥聯合**，注意初期病情危重。