什麼是藥物血漿蛋白結合率,藥物與血漿蛋白結合率越高作用是不是越強

時間 2021-08-11 18:05:25

1樓:區盈秀於逸

血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的

藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以

及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

2樓:帛飛雪力添

藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。

藥物與血漿蛋白結合率越高作用是不是越強

3樓:璩桂花東錦

血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的回比例。

各種藥物以一定的

答比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的

藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以

及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

血漿蛋白結合率對藥物有何意義?是不是結合率高就分佈的廣

4樓:匿名使用者

血漿蛋白結合率對藥物有何意義

血漿蛋白結合率:藥物進入

血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

5樓:建素琴唐戌

結合率高,藥物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋白血癥患者的死亡率高,可能和這個也有一定關係,因為此時藥物不能被有效轉運,藥效都會下降.

藥物與白蛋白的結合率高,藥物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復

6樓:匿名使用者

在體內,藥物以兩種形式存在:遊離型和結合型。只有遊離型藥物才能發揮效應。藥物與蛋白結合,減少了具有藥理活性的遊離藥物分子的濃度,同時延長藥物作用時間,起到“緩釋”的作用

血漿蛋白結合率的藥物形式

7樓:情意綿綿〃鄣瞝

藥物進入迴圈後,有兩種形式: 即藥物與血漿蛋白結合。

(1)暫時失去藥理活性。

(2)體積增大,不易通過血管壁,暫時“儲存”於血液中。

結合型藥物起著類似藥庫的作用。藥物進入相應組織後也與組織蛋白髮生結合,也起到藥庫作用,影響藥物作用和作用維持時間長短,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。 即未被血漿蛋白結合的藥物。

特點:能透過生物膜,進入到相應的組織或靶器官,產生效應或進行代謝與排洩。

藥物與血漿蛋白結合方式:

酸性藥物與白蛋白結合:華法林

8樓:浦繡梓農笑

藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。

9樓:偶夏柳司娥

血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的

藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以

及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

血漿蛋白結合率高的藥物有哪些?

10樓:枚雅昶楊騫

血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並“儲存”於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的

藥物聯用跡訂管寡攮幹歸吮害經時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以

及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。.

血漿蛋白結合率的**藥物

11樓:小鋒

磺胺類藥物主要與血漿白蛋白結合,三環類抗抑鬱藥、氯丙嗪也與白蛋白結合。

鹼性藥物與α1-糖蛋白結合:β-糖蛋白和α-酸性糖蛋白

雖然量比白蛋白少很多,但在癌症、關節炎、心肌梗死等疾病中可增高,能與奎寧結合。

特點:(1)可逆性

藥物與血漿蛋白的結合是可逆的,極少數是共價結合(如烷化劑)。

藥物在血液中轉運時,結合型與遊離型藥物快速達到動態平衡。遊離型藥物→透過生物膜→血液中游離型藥物濃度降低→結合型藥物,釋出遊離型藥物。

(2)飽和性

血漿中蛋白有一定的量,與藥物的結合有限,因此,藥物與血漿蛋白結合具有飽和性。

當藥物濃度大於血漿蛋白結合能力時→飽和→遊離型藥物急劇增加→毒性反應。

某些病理情況下,血漿蛋白過少(如肝硬化、慢性腎炎)、變質(如尿毒症) →藥物與血漿蛋白結合減少→毒性反應。有些藥物在老年人中呈現較強的藥理效應,與老年人的血漿蛋白減少有關。

(3)競爭性

兩種藥物→競爭結合同一蛋白→置換→遊離型藥物濃度增加→導致中毒。

如:保泰鬆→結合型雙香豆素→遊離型→濃度增加→出血傾向。

與內源性代謝物競爭與血漿蛋白結合,如磺胺藥→置換膽紅素→ 此外,注射白蛋白可與藥物結合而影響療效。

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