1樓：匿名使用者
染色體病，表示第12號染色體的其中一條出現倒位，可以生育小孩，但一定要做產前染色體檢查。
2樓：匿名使用者
你好，你這個情況是12號染色體存在異常，長臂1區1帶2亞帶和短臂2區1帶之間的片段發生倒位，這是一種臂間倒位，在遺傳中將可能產生重複或者片段缺失的子代染色體，較非臂間倒位更加嚴重，生育正常胎兒的概率更小一些 按照經驗，大概有1/10-1/4的概率生育正常後代~ 妊娠需要嚴格的產前診斷。
3樓：匿名使用者
這個是丈夫的核型分析報告。第12號染色體上從短臂11.2到長臂21發生倒位。
一般來說染色體上發生倒位對患者本人影響不大，因為未發生基因缺失。但是對生育後代有可能產生影響，尤其是這種臂間倒位。因為在減數**染色體聯會過程中，臂間倒位攜帶者會形成倒位圈，形成的精子中有3/4是不正常的，只有1/4正常。
簡單的說，生出正常寶寶的概率是1/4. 若想要小寶寶，建議做嚴格的產前檢查。
4樓：匿名使用者
人體內的染色體不應該是23對嗎？你那46後面什麼單位？是條就對了。
如何解讀染色體檢測報告
5樓：貒諏蠙細
問題分析： 染色體的檢查主要是一種重要的輔助檢查手段，不但可以檢查是否患有不育症，習慣性流產，還可以進行產前篩查，某些遺傳病，兩性畸形的相關檢查。能快速報告染色體的檢查結果，能盡早發現疾病盡早進行**，以免導致嚴重的後果。
染色體核型分析結果就只有46，xy 這是什麼意思
6樓：園林植物手冊
染色體正常，而且說明你是男性。正常的人有23對同源染色體，即46條染色體。其中x，y是性染色體。女性是46，xx。男性是46，xy。
染色體核型分析是以**中期染色體為研究物件，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵，並借助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。
7樓：匿名使用者
46，xy的意思是說明染色體正常且是男性。因為正常的人有23對同源染色體，即46條染色體，而大於或小於46都屬於染色體的數目異常。其中x，y是性染色體。
正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體x和y，檢查報告中常用46，xy來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條xx，常用46，xx表示。
8樓：教學實驗講義
x性染色體
y性染色體
決定樓主性別 的染色體
9樓：空靈如斯
x，y是人的性染色體。
雙x為女性，xy為男性。。。
人總共有46條，23對染色體，一對性染色體，22對常染色體。
10樓：血眼小老頭
是性染色體，決定男女，xy為男.xx為女
如何看染色體核型分析結果?
11樓：刺蝟
染色體核型結果大致分成三種型別：
1、正常染色體核型：
正常男性染色體核型為：46, xy
正常女性染色體核型為：46, xx
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多型性）：
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多型性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多型性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
什麼情況下需要做染色體檢查：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫公升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫公升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫公升）。
y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，無精症患者13%發生y染色體微缺失。
azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
女性染色體核型46 XX add 22 p11 2 是什麼意思 求
不太清楚，可以去醫院問問醫生，醫生都會告訴你們的這些問題，應該問醫生的。我們又不是醫生，不知道。 逸動起來 染色體核型命名如下 正常男性為46,xy,正常女性為46,xx。21三體綜合徵 唐氏綜合徵 由於有一條額外的21號染色體 21三體 核型命名為男性47,xy,21 女性命名為47,xx,21 ...
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