1樓：匿名使用者
1，最有效的辦法還是用好柱子
2，載氣合格，並且淨化的好，對基線本底好，也能起到一定的提高柱效3，柱子如果固定，就要經常老化柱子，有利於提高4，對柱子有傷害的樣品不能進樣，比如強酸強鹼，水，無機鹽等。
5，按規範的方法用有機溶劑清洗柱子，進行再生。
6，在峰高合適的情況下，盡可能少進樣。
2樓：色譜世界
詳細你可以去「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，高手較多，對你會有很大幫助。
3樓：瘋狂的安傑倫
1.新柱子的老化一定要做好。2.
選對相應的柱子。3.沒做過一下高濃度樣品一定要進一針溶劑稀釋一下，最好還用高溫吹一下。
4.樣品溶劑一定選擇色譜純的，而且選擇正規廠家的。5.
避免使用過期的試劑。6.進樣和配樣品前一定要充分估計好樣品和溶劑的濃度，高濃度樣非常壞柱子的。
7.每次換下來的柱子一定要兩端堵好防止柱子氧化。8.
還有就是切柱子時要切平整，否則影響峰性和柱效
4樓：管罡
在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。
所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提高色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴張、拖尾及峰漏檢等現象，在實際工作中，我們從以下六個方面入手，對柱操作條件的選擇進行了**。
1、載氣流速的選擇
為什麼soul會成為越來越多人的選擇廣告氣相色譜最常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣、氦氣。
由速率理論可知，載氣流速慢有利於傳質，有利於組分的分離，但分析時間會加長；如果載氣流速快有利於加快分析速度，減少分了擴散，但分離度降低。有時為了縮短分析時間，加大流量，但此時分離效果並不好。可見載氣流速的快慢都會降低柱效。
經過長時間的實驗，發現對於一般色譜儀而言，載氣流量為20-100ml/min。目前我們分析液化氣用的是熱導檢測器，載氣用的是氫氣，其流量控制是30 ml/min。分析戊烷發泡劑用的是氫火焰離子化檢測器，載氣用的是氮氣、燃燒氣氫氣和氧氣，這三種氣體的體積比是氮氣：
氫氣：氧氣為1：1：
10，分析效果都是較好的。
如何提高氣相色譜儀的柱效
5樓：暴晚竹諶鵑
你問的這個問題是色譜的核心問題。因為色譜的應用面廣泛，色譜柱品種多，所以很很難清楚的說明白。
但有如下幾個方法：
1、根據相似相容原理，色譜柱分為非極性、中極性、極性等選擇色譜柱；
2、根據標準方法（如國標、epa、astm方法）的規定來選擇色譜柱；
3、最簡便的方法是，在色譜世界**的色譜相簿中檢索你要分析的物質，譜相簿會給你很多參考譜圖，其中有該方法所用的色譜柱；
4、檢視色譜柱廠家的色譜應用譜圖集，或者應用文集等；
5、直接打**諮詢色譜柱生產廠家。這裡推薦一下南京的科捷儀器，還有湖南創特科技。
提高氣相色譜柱效的方法和途徑有哪些？
6樓：千葉雅之
兩個思路，乙個是
copy實驗方法，乙個是色譜柱。
色譜柱：時間用的長了，色譜柱的柱效自然下降，如果是因為這個老化的問題，那就需要色譜柱再生。用10%甲醇水、純甲醇、異丙醇、二氯甲烷、異丙醇、純甲醇、10%甲醇水的順序，每乙個溶劑沖洗不少於40min。
還有平時注意使用完色譜柱之後把柱子沖洗乾淨。有時候色譜柱裡面有強保留物質，那也可以考慮用純甲醇反衝色譜柱4-6小時。
實驗方法：很多的時候，一提到柱效低就會想起色譜柱不行。其實可能是實驗方法不行。
調節ph值，調節溶劑，使用緩衝鹽，掃尾劑等就可以提高柱效。比如鹼性化合物，它的色譜峰就是會拖尾，會很難看，如果你更換了鹼性化合物的色譜柱，那麼柱效就會有明顯提高。
在氣相色譜中提高柱效的方法和途徑有哪些
7樓：色譜世界
載氣的影響因素很大，建議你上「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，對你會有很大幫助的。
8樓：匿名使用者
載氣流速及色譜柱內的固定相有關
儀器分析簡述影響柱效的原因有哪些
9樓：
柱效的影響因素對氣相和液相稍微有點區別，這裡以氣相色譜為例：
柱效可以用塔板高度來衡量，塔板高度越小，柱效則越高。見下圖：
圖中橫座標為塔板高度，縱座標為流速，所以有
1. 影響柱效的最重要因素是流動相流速，對於gc來說，有乙個最佳流速，當流速大於或小於最佳流速時，塔板高度都會增加。
2. b/u項，稱為分子擴散項，這一項與流速成反比，為了減少分子擴散項，可以使用分子量較大的載氣，如果採用填充柱的話，可以盡可能使填充的顆粒均勻一致。
3. c/u項，傳質阻力項，與流速成正比，為了減少該項，固定液的厚度要在保證柱容量的同時盡可能的薄。
4. 溫度。包括汽化室溫度、柱溫還有檢測器溫度。三個溫度關係到分離度的好壞，同時也會關係到柱效的高低。
5. 載體的性質粒度。如果載體孔徑分布均勻，則固定也塗覆均勻，液相傳質較快，可以提高柱效。但是粒度過細，會增加柱壓降。
6. 固定液 的種類。固定液的種類是分離的決定性因素，分離不好在一定程度上會導致塔板高度
的增加。
注：這個問題答案不唯一，問10個人，會有10個答案，只可能回答的盡可能全面一點。
氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項？應用範圍？
10樓：冉盛網
氣相色譜儀使用方法怎樣？
1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。
2 、將色譜儀氣體淨化器的氣體開關開啟至「開」位置。觀察色譜柱載氣後b的柱前壓力上公升並穩定約5分鐘後，開啟色譜儀的電源開關。
3 、設定每個工作部件的溫度。 tvoc分析的條件設定：（a）烤箱：
烤箱初始溫度50°c 、初始時間10分鐘、加熱速率5°c / min 、結束溫度250°c 、結束時間10分鐘； （b）注射器和檢測器：均為250°c。用於脂肪酸分析的色譜條件：
（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°c 、初始時間5分鐘、加熱速率4°c / min 、終止溫度240°c 、終止時間15分鐘； （b）進樣器溫度為260°c檢測器溫度為280°c。
4 、點火：待測試（按「顯示、 shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度公升至150°c以上後，將淨化器上的氫氣、空氣開關閥開啟至「on」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.
1 mpa和0.15 mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。
同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則鬆開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。
確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。
5 、開啟電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），開啟方法檔案：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有乙個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。
然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查訊號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜資料。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，資料將自動儲存。
6 、關閉程式：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設定為室溫（20-30°c）。
溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。
11樓：匿名使用者
氣相色譜儀常規維護措施我是取自瑞析科技這邊，希望可以給你帶來幫助！如下：
1、氣相色譜儀進樣器中的進樣墊應在10針或更多針後更換。更換後，注意檢查是否有洩漏。
2、進樣針是消耗品，損壞後請注意。及時更換，以避免使用彎針進樣;
3、氣相色譜儀色譜柱是消耗品。當分離效果更差時，適當調整色譜柱前壓力。如果仍然沒有很好地分離，則需要老化色譜柱，老化後的分離效果。好吧，你可以繼續使用，不需要更換任何一面;
4、進樣技術對最終測試結果有直接影響，為了測試結果的準確性，請熟練進樣技術;
5、頻繁取樣時間在這種情況下，您應該每年做乙個標準樣本並更新模板！當樣本數量較少時，可以適當地擴充套件製作標準樣本的時間間隔，以驗證氣相色譜儀的準確性。
如何提高氣質，要速成的！
很多方面拉，簡要的說。1.行為舉止要優雅，說話不能太大聲，說話的時候也不能手舞足蹈，語速要均勻坦然不要太快，要學會微笑，標準是只露出12 14顆牙齒嘴角60度上揚，不能露出牙齦 照鏡子練 走路頭要擺正，步伐要穩 不能太快，背挺直，雙手自然擺動不用太做作也不用太誇張，說話時候要看著對方，不要東張西望。...
如何提高氣場？怎麼提高你的氣場？
所謂氣場，即是人的氣質。當乙個人的學識與自信達到一定的程度的時候，人就會散發出你所說的氣場，因為對事物的了解，所以看待事物自然就會做出散漫和輕視的態度，舉手抬足間就會散發出人人難以逼視的氣質。有個快速提高這種氣質的方法，就是自我催眠，當你遇到你所說的氣場很大的人，在他面前放不開的時候，你就暗暗催眠自...
如何提高男生的氣質，男生如何提高氣質
0狙擊手 1.一個人的氣質是內部修養，外在的行為談吐 待人接物的方式態度等的總和。優雅大方 自然的氣質會給人一種舒適，親切，隨和的感覺 2.氣質不是學來的，而是培養出來。做為女人不能說太多，但要什麼都懂。平時要多學東西，多看書。不是看8掛雜誌 沒事的話去學學跳舞，或者鍛鍊身體。還要多學學交際。3.品...