中國首例基因編輯幹細胞治療愛滋病,為什麼網友卻說最強大的科技,也治癒不了人類作死的步伐

時間 2021-08-11 19:36:33

1樓:北慕

造血幹細胞移植**白血病技術已日益成熟,然而,通過該方法同時**愛滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。愛滋病被發現的40年時間裡,10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性**」和「持續緩解、需繼續觀察」。

他們的主治醫師均採用了一套類似的「一石二鳥」的方:hiv-1患者在ccr5δ32/δ32造血幹細胞移植後病情處於長期緩解,既讓他們白血病不再**,又徹底**了愛滋病9月11日,北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧巨集魁研究組、

解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在頂級醫學雜誌《新英格蘭醫學雜誌》(the

new england journal of

medicine)發表了題為《利用crispr基因編輯的成體造血幹細胞在患有愛滋病合併急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》(crispr-edited

stem cells in a patient with hiv and acute lymphocytic

leukemia)的研究**,

建立了基於crispr在人成體造血幹細胞上進行ccr5基因編輯的技術體系,實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」ccr5δ32/δ32造血幹細胞,鄧巨集魁等人合作成立的研究團隊在全球範圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術crispr-cas9在hspcs(造血幹細胞和祖細胞)中編輯ccr5基因並成功移植到一名同時患有hiv和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。

2樓:earth小小傑

因為愛滋病多數為性傳播感染疾病的,人們不潔身自好,所以才會增加患病的機率

3樓:匿名使用者

因為只有我們自己好好保護身體,才是最有效的**方式。

4樓:武漢黑鴨

因為總是有不斷的人去幹一些作死的事情,總有新的病會發展出來。

5樓:就是這個範兒

這個可能是因為現在的人作息方式太不規律了,而且飲食習慣也不好,吃得都比較油膩

6樓:蠟筆小新快樂

因為很多疾病應該都是由一些人為的因素造成的吧

7樓:慶幸啊

因為很多病的**都是人類自己弄成的,自然就會那樣說。

8樓:哈哈噠噠麼麼哈

因為現在人類飲食不規律、無休止熬夜、生活作息不會自己調整,尤其是一些人依靠年輕為資本,不斷消耗自己的身體

9樓:不服輸的黑岩

因為很多的病都是人類自己選擇的,就算是有了**的方法也不是萬能的

10樓:小乙影視

因為很多疾病包括環境的變化都是人類的行為或者新興的事物造成的

基因編輯**愛滋病,基因編輯究竟是什麼?

11樓:

骨髓幹細胞轉移**白血病技術已經日漸成熟期,不過,透過該方法除此之外醫治愛滋病目前也是一道全球仍於攻陷的難題。愛滋病遭找到的40年時間裡面,10年後的「柏林病人」與今年3月遭報導的「倫敦病人」依次構建了「功能性醫治」與「持續減輕、需再次觀測」。他們的主治醫師皆使用了一套相似的「一石二鳥」的方:

hiv-1患者於ccr5δ32/δ32骨髓幹細胞轉移之後病情處在長年減輕,不僅讓他們白血病不必發作,亦完全醫治了愛滋病。

在此前兩例病人間接轉移「天然」ccr5δ32/δ32骨髓幹細胞,鄧巨集魁等人協作創立的研究團隊於全球範圍之內報導了首例透過第三代基因編輯技術crispr-cas9於hspcs(骨髓幹細胞與祖細胞)之中主編ccr5基因並且順利轉移到一名除此之外患有hiv與急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。分析結果顯示,基因主編之後的造血幹細胞轉移**使患者的急性淋巴白血病獲得完全緩解,裝載ccr5突變的供體細胞受體體之內長年倖存已經達19個月,可行性探險了該方法的可行性與安全性。

hiv病毒或許能炸毀人體的免疫力,由於它能傳染免疫系統之中十分關鍵的cd4+t淋巴細胞。絕大多數hiv入侵免疫細胞的過程之中。需利用cd4+t淋巴細胞表面的兩種「路標」蛋白用以引路,一種是cd4,另一種便是ccr5。

亦有少數hiv侵略需的第二種蛋白是cxcr4因而非ccr5。因而目前有大約1%的白人天生對於愛滋病抗體。此前的研究於他們身上找到,編碼ccr5蛋白的基因發生了功能突變,對於多數hiv來說亦便喪失了「路標」作用。

12樓:匿名使用者

基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行「編輯」,實現對特定dn**段的敲除、加入等的一項技術。

13樓:你總是不懂我的

科學家對人造血幹細胞進行基因編輯,編輯後可長期穩定重建造血系統。

14樓:多肉

其實就是把人體的基因進行重新的排列。

15樓:匿名使用者

基因編輯主要是對基因的結構中進行重新排列來**愛滋病。

16樓:一目了然老師

就是打破基因常規排列,重新組合。

17樓:匿名使用者

基因編輯就是把基因重新編輯和改變基因。

18樓:

基因編輯其實就是改變身體內細胞的結構。

19樓:假蘇更生

應該是通過改變基因來跟病毒進行對抗,從而**疾病。

中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病,如果真的可以研製出艾滋病疫苗,是不是足以拿諾貝爾獎

北慕 在此番這項最新研究中,27歲的男性患者於2016年5月被相繼診斷出患有艾滋病和急性淋巴細胞白血病。經過1年的艾滋病抗逆轉錄病毒 後,鄧巨集魁 陳虎等人帶領的研究團隊將ccr5敲除後的供者 的cd34 成體造血幹細胞回輸到患有白血病合併艾滋病的患者體內,進行了長達兩年的移植重建及基因編輯效果的評...

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