系統命名法是什麼,化學系統命名法是什麼?

時間 2021-09-07 09:39:39

1樓:天天看你苦笑

系統命名法是有機化合物命名的重點,是必須熟練掌握的各類化合物的命名原則。其中烴類的命名是基礎,幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點,應引起重視。要牢記命名中所遵循的“次序規則”。

有機化合物種類繁多,數目龐大,即使同一分子式,也有不同的同分異構體,若沒有一個完整的命名方法來區分各個化合物,在文獻中會造成極大的混亂,因此認真學習每一類化合物的命名是有機化學的一項重要內容。

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烷烴用系統命名法命名

命名時,首先要確定主鏈。命名烷烴時,確定主鏈的原則是:首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時,則根據側鏈的數目來確定主鏈,多的優先。

若仍無法分出哪條鏈為主鏈,則依次考慮下面的原則,側鏈位次小的優先,各側鏈碳原子數多的優先,側分支少的優先。主鏈確定後,要根據最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。

最低系列原則的內容是:使取代基的號碼儘可能小,若有多個取代基,逐個比較,直至比出髙低為止。最後,根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。

2樓:

2,3-dimethyl-4-(tert-pentyl)octane

3樓:匿名使用者

2,3-二甲基-4-(叔戊基)辛烷

什麼是化學中的系統命名法?

4樓:諶寶潮暮

有機系統命名

最長碳鏈作主鏈,

主鏈須含官能團;

支鏈近端為起點,

阿拉伯數依次編;

兩條碳鏈一樣長,

支鏈多的為主鏈;

主鏈單獨先命名,

支鏈定位名寫前;

相同支鏈要合併,

不同支鏈簡在前;

兩端支鏈一樣遠,

編數較小應挑選。

化學系統命名法是什麼?

5樓:手機使用者

高中化學有機化學系統命名法

1.帶支鏈烷烴

主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。

編號 按最低系列規則。從側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統(不管取代基性質如何)。例如,2,3,5-三甲基己烷,不能叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列。

取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中“次序規則”:優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子。例如,

稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—ch2ch3>—ch3,故將—ch3放在前面。

2.單官能團化合物

主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置。

編號 從靠近官能團(或上述取代基)端開始,按次序規則優先基團列在後面。例如,

3.多官能團化合物

(1)脂肪族

選含官能團最多(儘量包括重鍵)的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序,

—oh>—nh2(=nh)>c≡c>c=c

如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。

(2)脂環族、芳香族

如側鏈簡單,選環作母體;如取代基複雜,取碳鏈作主鏈。

(3)雜環

從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按o、s、n、p順序編號。

4.順反異構體

(1)順反命名法

環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式。例如,

(2)z,e命名法

化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按“次序規則”比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為z,處於異側稱為e。

次序規則是:

(ⅰ)原子序數大的優先,如i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h,未共享電子對:為最小;

(ⅱ)同位素質量高的優先,如d>h;

(ⅲ)二個基團中第一個原子相同時,依次比較第

二、第三個原子;

(ⅳ)重鍵

分別可看作

(ⅴ)z優先於 e,r優先於s。

例如(e)-苯甲醛肟

5.旋光異構體

(1)d,l構型

主要應用於糖類及有關化合物,以甘油醛為標準,規定右旋構型為d,左旋構型為l。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-(+)-甘油醛相同的糖稱d型;反之屬l型。例如,

氨基酸習慣上也用d、l標記。除甘氨酸無旋光性外,α-氨基酸碳原子的構型都是l型。

其餘化合物可以通過化學轉變的方法,與標準物質相聯絡確定。例如:

(2)r,s構型

含一個手性碳原子化合物cabcd命名時,先將手性碳原子上所連四個原子或基團按“次序規則”由大到小排列(比如a>b>c>d),然後將最小的d放在遠離觀察者方向,其餘三個基團指向觀察者,則a→b→c順時針為r,逆時針為s;如d指向觀察者,則順時針為s,逆時針為r。在實際使用中,最常用的表示式是fischer投影式,例如:

稱為(r)-2-氯丁烷。因為cl>c2h5>ch3>h,最小基團h在c原子上下(表示向後),處於遠離觀察者的方向,故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r。又如,

命名為(2r、3r)-(+)- 酒石酸,因為c2的h在c原子左右(表示向前),處於指向觀察者的方向,故按命名法規定,雖然逆時針,c2為r。c3與c2也類似。

可惜這裡無法輸入好多結構式或結構簡式,說明還不是很清楚。請原諒。

6樓:楚喻

就是如乙醇 是俗名 而系統命名就是1-羥基乙烷 是數字與取代基的組合

7樓:小神童_贏

國際統一規定的一種命名有機物的方法

用系統命名法命名,用系統命名法命名

雲不落歸處 z e命名法 國際統一規定 按 順序規則 分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團 解釋如下 次序規則 在兀鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語單詞 zusammen 和 entgegen 的首位字母,前者意思是 在一起 後者的意思是 相反,...

系統命名法如何命名烯烴

朱枋懿 烯烴的系統命名法基本上與烷烴相似,其要點是 1 首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯 在十以上時,用中文字十一,十二,等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.2 給主鏈編號時從距離雙鍵最近...

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