1樓：檸檬的味道
丙烯可以發生自由基聚合反應，但合成的材料效能不好。所以丙烯一般用齊格勒-納塔催化劑進行配位聚合。丙烯聚合反應生成聚丙烯 nch2=ch-ch3加聚—[-ch-c(ch3)-]n
丙烯自由基聚合時，自由基易從丙烯分子上提取氫，形成低活性烯丙基自由基，所以得不到高聚物。
離子聚合，由於甲基為推電子基。不易陰離子聚合，而乙個甲基的推電作用弱，陽離子聚合也難，活性中心易發生異構化，變成相對穩定的結構，因此只能生成低聚物。聚合反應是由單體合成聚合物的反應過程。
有聚合能力的低分子原料稱單體，分子量較大的聚合原料稱大分子單體。若單體聚合生成分子量較低的低聚物，則稱為齊聚反應(oligomerization),產物稱齊聚物。一種單體的聚合稱均聚合反應，產物稱均聚物。
兩種或兩種以上單體參加的聚合，則稱共聚合反應，產物稱為共聚物。
2樓：牛牛傳奇27世
丙烯只能進行配位聚合,它不能進行自由基聚合,因為在引發後形成的丙烯自由基,馬上會經過電子共振形成低活性的烯丙基自由基,這就是所謂的自阻聚.不能進行離子聚合的原因並不是發生自阻聚,而是因為甲基是供電的,使得雙鍵上的電子雲密度增大,不利於陰離子進攻,但同時甲基供電的能力有限,不能有效地分散陽離子活性端的正電荷,使得碳陽離子過於活潑而無法進行鏈增長.
3樓：佐佑輝輝
丙烯可看作乙烯上連有乙個甲基，甲基為推電子基團，但是作用很弱，不足以使雙鍵上的電子雲密度增加到可以使陽離子進攻的地步，故不能進行陽離子聚合，也不能進行陰離子聚合。如果採用自由基聚合，則自由基很容易從丙烯分子中提取氫原子，形成活性很低的烯丙基自由基，陪只能得到低聚物。配位聚合你看書吧，原理完全不同，具體的機理因催化反應的複雜性，目前還沒有定論。
為什麼「丙烯」不能進行自由基聚合、陰離子聚合和陽離子聚合，只能進行配位聚合？
4樓：檸檬的味道
丙烯可以發生自由基聚合反應，但合成的材料效能不好。所以丙烯一般用齊格勒-納塔催化劑進行配位聚合。丙烯聚合反應生成聚丙烯 nch2=ch-ch3加聚—[-ch-c(ch3)-]n
丙烯自由基聚合時，自由基易從丙烯分子上提取氫，形成低活性烯丙基自由基，所以得不到高聚物。
離子聚合，由於甲基為推電子基。不易陰離子聚合，而乙個甲基的推電作用弱，陽離子聚合也難，活性中心易發生異構化，變成相對穩定的結構，因此只能生成低聚物。聚合反應是由單體合成聚合物的反應過程。
有聚合能力的低分子原料稱單體，分子量較大的聚合原料稱大分子單體。若單體聚合生成分子量較低的低聚物，則稱為齊聚反應(oligomerization),產物稱齊聚物。一種單體的聚合稱均聚合反應，產物稱均聚物。
兩種或兩種以上單體參加的聚合，則稱共聚合反應，產物稱為共聚物。
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