1樓:匿名使用者
1、利用包裝資訊查驗口罩真偽。
防護口罩外包裝上的資訊對於辨別口罩真偽有很大幫助。例如,正規的平面醫用口罩,其外包裝上會標註產品的生產許可證號、這是因為醫用口罩作為醫療器械,企業必須獲得生產許可證號才可生產,而該號可在國家藥品監督管理局的**來查證。
另外,生產廠家的品牌也可作為挑選口罩的重要參考,部分知名品牌,如3m公司的n95口罩提供真偽查驗服務,可通過掃瞄包裝上的***等方式進行查驗。
2、口罩中是否含有熔噴非織造布。
口罩由包含多層紡粘和熔噴非織造布疊合而成,其中起到關鍵防護作用的是熔噴布。由於熔噴布**較高,且近**源緊張,部分偽劣口罩中未使用熔噴布,也就缺失了主要的防護作用。
熔噴布位於口罩中間層,與表層的紡粘布相比有明顯區別。熔噴布結構緻密,顏色必呈白色;而紡粘布結構相對疏鬆,透明度較高。另外,兩種布的強力也存在顯著區別:
熔噴布強力很低,手扯即破;而紡粘布強力較高,需要用很大的力才能撕破。
3、外觀直接觀察。
如果實在捨不得剪開口罩,也可通過口罩外觀直接觀察。因為熔噴布結構緻密,合格的口罩幾乎不透光,而很多不含熔噴布的偽劣口罩透光度較高(具體對比可參考下圖),合格口罩和偽劣口罩在同樣光源下會有顯著區別,即使在自然光下,合格品佩戴時一點不透明,而偽劣品佩戴時面部**依稀可見。
2樓:匿名使用者
口罩過濾效率快速衰減至不達標的原因。
要想知道口罩過濾效率快速衰減的原因,首先要了解口罩的過濾機理:纖維主要通過布朗運動擴散、慣性碰撞、攔截沉積、重力作用、靜電吸引沉積這五種作用方式來達到對微公尺級和亞微公尺級的顆粒物的過濾效果。
熔噴無紡布本身的過濾效能不大於70%,僅依靠前面四種作用方式進行機械阻擋是無法達到過濾要求,一味增加材料的厚度反而會增加口罩的呼/吸氣阻力。因此,通過靜電駐極的工藝,利用靜電吸附作用來提公升熔噴過濾材料的過濾效率,是行業內最為普通的做法,可使其過濾效率達到以上。
可見,靜電駐極工藝對口罩過濾效率的影響顯著。若駐極體的選擇、加壓大小、充電距離等相關因素除錯不到位,在進行靜電駐極工藝時,熔噴布表層的載流子雖然在短時間內可以沉積到熔噴布表面,但是隨著時間流逝,表層載流子會快速流失,這就會造成口罩的初次檢驗結果為合格,幾周之後複檢結果不合格。
同樣地,口罩的貯存條件也會對口罩的過濾效率產生影響。當口罩儲存在高溼環境裡,水分子中的極性基團,大氣中的異性粒子會對纖維上電荷的產生補償效應,會引起電荷的大量損失。環境溼度越高,口罩纖維上的電荷下降越快。
因此,口罩成品應儲存在乾燥、通風、無腐蝕性的氣體環境中,並遠離火源及易燃物。
3樓:從來處來的故事
醫用防護口罩執行標準是gb19083—2010;醫用外科口罩執行標準是yy0469—2011;一次性使用醫用口罩執行標準是yy/t0969—2013。
按規定受醫療器械許可監管的醫用口罩外包裝上會標註產品註冊號,編號規則通常為:x械注準+註冊年份+264+編號。
4樓:人生過客
首先,「一次性使用醫用口罩」這幾個字,乙個也不能少,這是國家標準的嚴格規定。「一次性口罩」「普通醫用口罩」不是指引裡要求的醫療器械類口罩。一次性使用醫用口罩主要由三層無紡布組成。
內層是普通無紡布,主要用於吸收佩戴者釋放出的溼氣和水分;外層是做了防水處理的無紡布,主要用於隔絕患者噴出的液體;中間核心的過濾層用的是聚丙烯熔噴無紡布,作為屏障阻擋病菌。可以看出,符合要求的醫用口罩的外層是可以防水的。
一是到正規的有《二類醫療器械經營備案憑證》的店裡去購買;二是要看清包裝上是否有醫療器械產品註冊號和生產批號、生產日期,產品效能與結構、適用範圍、注意事項等資訊,這些資訊都是國家法規要求必須標註的,如果這些資訊不全,那麼口罩的質量就很難保證了。
5樓:丟了回憶的夜
口罩達不達標,可以拿乙個新口罩,把水倒在裡面,看它漏不漏水。然後拿乙個熱水的杯子把口罩罩在上面,然後拿一面鏡子放在上面看有沒有白霧,它透不透熱氣。如果既透熱氣,又不漏水,那麼這個口罩就是好的。
6樓:聰聰有話講
其實現在區分口罩達標也不達標,最大的乙個區別就是是否是三重絨布,然後是否能防住口水,也就是說你完全可以把這口罩放在上面,一起是乙份,看這個口罩能不能擋住就知道了。
7樓:帳號已登出
達標與不達標就看他所能起到的效果是否符合標準,達標的可以上線,可以上市**,不達標的呢,你就必須銷燬或者重做。
8樓:厹憐煙
口罩達標與不達標主要區別就是看口罩能否吸附。這些細菌病毒,而且是口罩衛生達標的情況。
9樓:誠信做人用心作答
如果有口罩不達標的話,那麼他就不能起到他應有的效果,也就是賣起來比較便宜,用起來了非常的讓我們感覺到很薄沒有使用的價值。
10樓:網友
目前,我國關於口罩的主要標準包括gb 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,gb 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》,yy 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》,gb/t 32610-2016《日常防護型口罩技術規範》等,目前主要分為勞動防護、醫用防護、日常防護三類。目前國內常見的口罩,基本上都是四個標準體系:國標、美標、歐盟標準和日標。
說明:yy開頭的代表醫藥行業標準,gb開頭的代表國家標準,即國標。
11樓:酸酸甜甜
合格的口罩有三層,最中間一層為核心層,是真正起到隔離顆粒和細菌的作用,假口罩不能隔離細菌病毒。
12樓:璩幼禕
額,口罩達不達標的話?他主要是看口罩就是分幾種,然後是一樣的透氣性了,包括一些的防護性怎麼樣?
13樓:昝韶利
口罩打表不打表的區別 那不要,這口罩可以起到防護作用 大不了的口罩。只能是看著你戴口罩了。
14樓:梁睿哲
口罩達標不達標的區別,可以點選網上查詢一些具體的口 照達標的標準是什麼?不達標的不要緊,是什麼相互間有什麼區別,就一目了人。
15樓:帳號已登出
首先必須在正規渠道購買,收到後使用過的拿來測試漏不漏水→剪開是不是三層,中間那層是不是噴絨層→把中間那層撕下來,能貼在牆上就說明是電離處理過的噴絨層口罩。
口罩上沒有執行標準是假的嗎
16樓:小謝生活問答
口罩上沒有執行標準說明不是正規產品。
口罩包裝不印執行標準,有可能是因為這批口罩不是正規生產的,而是偽劣產品,還有可能是因為已經印了技術要求,一般技術要求代表了執行標準,所以有些商家就沒有繼續印製執行標準。根據國家相關規定,凡是進入流通市場的商品,其外包裝上應註明所執行的國家標準、行業標準、地方標準或經備案的企業標準編號。
不同的口罩型別,有不同用途,同時也有與其種類和用途相對應的國家標準、行業標準和地方標準。產品外包裝的標識必須真實,需要察擾標明產品質量檢驗合格證明、產品名稱、生產廠廠名、廠址、產品規格、等級、主要成份等資訊。
口罩的有效期:目前應用的一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩,說明書中保質期通常為2-3年,佩戴前需要檢查口罩保質期及是否有破損。包裝破損後禁止使用;並要求在有效期內使用。
非醫用口罩(紙質、棉紗、活性炭和海綿口臘盯罩等),可重複使用,根據口罩的清潔輪沒和程度來決定是否更換。
口罩符合標準和執行標準哪個更好
17樓:生活小常識
口罩執行標準更好。
1、符合標準前者是指結果的評判依據,後執行標準是指執行的依據。
2、符合標準是對結果的評判,可以是設計輸出、製造工藝、試驗結論的判定依據。執行標準指執行的依據,如工藝的執行,試驗操作的執行,體系執行的執行,等等。
3、對於同一專案,無論執行還是結果的評判,標準都應統一。符合標準是有資格有條件進行下一步;執行標準是行動的準則,按要求執行。
在niosh標準(美國國家職業安全衛生研究所)規定的檢測條件下,口罩濾料對非油性顆粒物(如粉塵、酸霧、漆霧、微生物等)的過濾效率均可達到95%。說明:醫用防護口罩(n95)屬於niosh認證的9種顆粒物防護口罩中的一種。
防護等級為n95級表示在niosh標準規定的檢測條件下,口罩濾料對非油性顆粒物(如粉塵、酸霧、漆霧、微生物等)的過濾效率大於或等於95%。醫用防護口罩(n95)在上述基礎上還具備阻隔血液等液體飛濺滲透的能力,一般在口罩外層表面具有疏水防護層,且不設呼吸閥。
niosh認證的其他防顆粒物口罩級別還包括:n95、n99、n100、r95、r99、r100、p95、p99、p100,共9種。這些防護級別都能夠覆蓋n95的防護範圍。
如何檢測口罩是否達標
18樓:生活大師小杜
檢測口罩是否達標的方法如下:
1、查詢口罩的註冊號。
在我國,醫用型別的口罩作為醫療器械進行管理,需向藥品監督管理部門進行備案。消費者找到口罩外包裝上的註冊證編號,即可通過國家藥品監督管理局官網進行查詢,能夠查到說明該商品經過註冊備案,可以放心選購。
需要注意的是,顆粒物防護口罩不作為醫療器械進行監管,所以查不到,但市場監督管理局會進行抽檢,對不合格的產品進行公示。
2、看執行標準號。
一次性使用醫用口罩,需符合yy/t 0969執行標準。醫用外科口罩,需符合yy 0469執行標準。顆粒物防護口罩需符合gb 2626《呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器》執行標準,或美國niosh認證標準,或符合歐洲en 149標準。
醫用防護口罩需符合gb 19083《醫用防護口罩技術要求》執行標準,或美國niosh認證標準。
口罩的選擇及注意事項:
口罩的敏喊梁正確使用、儲存和清潔是保持有效性的關鍵。建議公眾選用一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩或以上防護級別口罩,並遵守以下規定:
1、正確佩戴口罩,確保口罩蓋住口鼻和下巴,鼻夾要夾實。
2、口罩出現髒汙、變形、損壞、異味時滲卜需及時更換,每個口罩累計佩戴時間不超過8小時。
3、在跨地區公共運輸工具上或醫院等環境使用過的口罩不建議重複使用。
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蛋雞體重不達標怎么解決,蛋雞體重不達標怎麼解決?
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