1樓：宋
有家族史的患者可以考慮對致病基因攜帶情況進行篩查，孕前攜帶者篩查主要是篩查一些隱性遺傳疾病的致病基因攜帶情況。孕中注意進行，減少唐氏患兒風險，定期做好產檢。產後醫院會採集寶寶的足跟血免費做2-5項遺傳病檢測。
可以根據自身需求，可以做單基因遺傳病篩查專案。
2樓：匿名使用者
有必要啊，研究表明平均每個人攜帶2.8個致病基因，表型正常人也有可能是致病基因攜帶者去，只是沒有檢查不知道而已，如果夫妻都是同乙個基因突變，就有患病風險。有些x連勝遺傳，母親攜帶就會遺傳給後代
3樓：
只能說有些疾病就像一顆炸彈一樣，等你發現為時已晚，所以像這種攜帶者基因篩查還是有必要的。提前預防，了解自己身體狀況。
4樓：陽光
是的 有必要做一下，生活中有很多常見的疾病都屬於單基因遺傳病，比如遺傳性耳聾，血友病，地中海貧血等等。
5樓：匿名使用者
有必要做啊，罕見病雖然單項發病率不高，但是數量繁多，綜合發病率高達1/100，做一下更放心
6樓：吧啦吧啦哈哈
有必要啊，每個人都攜帶突變基因，孕前檢查可以知道父母攜帶的情況，就能了解寶寶遺傳風險。
7樓：
還是很有必要的，很多疾病是隱性遺傳病容易被忽視，科學備孕還是要相信科學，不能僥倖
8樓：晨星
聽說現在好多遺傳病是隱性的，父母正常，寶寶出生後異常，最好做下檢查，放心些
9樓：睡美人醒了
生孩子是人生大事，能做的檢查盡量都做一下，為了優生優育
孕前基因檢測有必要嗎？
10樓：陳晨
我覺得孕前基因檢測是沒有必要的。因為就算你檢測出什麼缺陷來，基因也是沒有辦法改變的。不過可以去醫院做一下孕前檢查，看看身體是否適合懷孕。
基因檢測篩查，孕前夫妻檢查染色體正常，有必要做嗎
11樓：畫扇悲風傷月夜
不管幾代試管嬰兒都要作染色體檢查。這是必須的。第三代試管是目前最先進回的方法。
主要是通過篩查遺傳性答疾病。也就是說第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過篩查把染色體異常的受精卵篩出來。保證寶寶的健康。
而第一、二代就沒得這個功能。但不能提高懷孕機率，不要誤解了。
12樓：匿名使用者
基因檢測和染色體檢測層面不一樣，染色體正常，不代表沒有基因突變，如果是備孕還可以坐下基因方面的檢查。
13樓：紫衫雲夢
遺傳病包括和染色體異常和基因疾病，染色體正常只代表染色體沒問題，基因上可能有攜帶，還是有必要進行檢測的。
14樓：匿名使用者
有些疾病的發生跟隱性基因突變相關的，有研究表明平均每人都攜帶2.8個致病基回因突變，如果只是攜帶答本身是不會發病的，但如果夫妻雙方都有攜帶的話，生育下一代就會有患病的風險，孕前做基因檢測，可以做到提早預防
孕前檢查和孕前基因篩查區別在哪？
15樓：匿名使用者
孕前檢查是正常的一些指標檢查，而你的情況確實需要去做孕前基因篩查，基因性疾病的攜帶者篩查是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。對於不幸產下缺陷寶寶的家庭，將帶來曠日持久的痛苦，如果做好孕前基因篩查,可以精準地幫助育齡人群了解自身是否隱性遺傳病的「攜帶者」，從而力求規避痛苦的發生。
16樓：
孕前檢查只是常規的檢查，孕前基因檢測主要是針對常見的致病基因的檢測，看夫妻雙方是否攜帶了致病基因突變，如果只是攜帶基因突變，本身不會患病，但有遺傳下代的風險，通過基因檢測可以評估下代患病的風險
17樓：
孕前檢查只是常規的身體檢查，是不包括遺傳病篩查的。大多數人都是某些隱性遺傳病致病基因變異的攜帶者，隱性遺傳病攜帶者，只遺傳了父親或母親一方的變異基因，因此不會發病，也沒有症狀提示其為攜帶者，但會把變異基因遺傳給下一代。所以，一般都會建議做下這方面篩查的。
18樓：幽夢小童鞋
孕前檢查是正常的一些指標檢查。孕前基因篩查是基因性疾病的攜帶者篩查，是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。
產前基因檢測有必要嗎
19樓：生命原點媽媽會
備孕前，除非特定人群如地中海貧血的家庭、聾啞人的家庭以及患有癌症的家庭外，一般人是不需要做基因檢測的。同時指出，正規醫院做的常規產檢只要定期做檢查，一般是不會漏查的，作為產前篩查足夠了。還有一些外院宣傳的四維彩超，說是看的更清晰，據知名三甲婦嬰醫院醫生介紹，一般正規的三甲醫院不採用，原因是三維彩超已足夠看清，而且四維彩超對胎兒有一定的熱輻射。
此外還有使用者問三甲醫院有沒有無創dna檢測，做全套染色體的。專家回覆說目前無創沒有全套做染色體的，只能做三對21,18,13三大染色體症候群的。小編在此呼籲廣大孕媽及家屬們，不宜過分相信外院檢查，否則會引起不必要的擔心以及自身應有的理性判斷。
20樓：life麼麼噠
產前基因檢測有必要的，無創dna檢測可以檢測出唐氏症候群，孕婦做無創dna可以在孕期滿十周，即可檢測。香港疫苗站可預約無創產前基因檢測，檢測只需抽取媽媽10ml靜脈血，提取胎兒游離dna，通過新一代dna測序並結合生物資訊科技，就可以計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。排除胎兒患有染色體缺陷的可能。
香港疫苗站可預約 。僅供參考
21樓：山東老八路
對有家族遺傳病史的，是非常有必要的。
22樓：happy史蒂芬
如果有家族遺傳病，就有必要
23樓：幽夢小童鞋
可以及時發現夫妻雙方是否攜帶有可遺傳給下一代的遺傳性疾病
24樓：匿名使用者
有必要啊，很多單基因遺傳病常規產檢沒辦法檢測出來，有條件的當然篩查一下更高，畢竟孩子的健康最重要
25樓：
產前基因檢測也有很多種型別，比如早孕期單基因病攜帶者篩查、篩查唐氏兒的無創產前基因檢測、孕婦耳聾基因檢測、孕婦地中海貧血等，這些都是很有必要的。
26樓：美德因婦女兒童醫院
您好，無創產前基因檢測的適宜時間是孕12周到24周之間，一般先做唐氏篩查就可以，如果唐篩有問題再做無創。
27樓：山西小荷葉
高危人群需要做
包括孕婦年齡大 有家族遺傳性疾病 反覆流產 超聲異常等
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孕前檢查最好男女雙方都要檢查，不過檢查專案有所差異。孕前檢查的最佳時間一般建議在孕前3 6個月開始做檢查，這裡包括夫妻雙方的檢查。根據自身情況，醫生建議做相關的檢查，具體 需要根據檢查的專案來確定。各個地方的收費標準都不一樣，可到地方專業機構問下。各地收費標準不一樣。多了解一下。孕前檢查是指夫妻準備...
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