1樓：時光擱淺
計算不飽和度的常用方法
1．烴由於烷烴為鏈狀飽和烴,其不飽和度記為0; 而對任一烴類cxhy,對比烷烴通式
cxh2x+2每少2個氫原子,記不飽和度為1, 由此可以推出:.每有一個雙鍵會少2個氫原子,不飽和度增加1,如烯、亞胺(c=n-)、羰基化合物等;每有一個三鍵會少4個氫原子,如炔烴、腈(-c≡n ）類,不飽和度增加2;每成一個環會少2個氫原子,不飽和度增加1,例如環己烯ω=2..則cxhy的不飽和度計算方法為:
ω=[(2x+2)-y]/2＝雙鍵數＋三鍵數×2＋環數 (苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式)
2．烴的衍生物
①含氧衍生物.如醇、酚、醚、醛、羧酸、酯等。因為氧為二價原子，而羰基與碳碳雙鍵等效，所以在進行不飽和度計算時可不考慮氧原子。
如ch2=ch2、ch3cho、ch3cooh的都可以看作c2h4計算，ω=1。
②含滷衍生物.如鹵代烴.由於鹵素原子一般看作取代基，可視滷原子為氫原子計算。 如：c2h3cl可看作c2h4計算,ω=1.
③含有n、p等三價原子的有機物.每增加1個三價原子，則等效為減少1個氫原子。如ch3cn,可以看作c2h2. ω=2,含有一個碳氮三鍵.
④立體封閉有機物分子（多面體或籠狀結構），其成環的不飽和度比面數少數1,例如立方烷(c8h8,結構見下圖)面數為6，其不飽和度ω=6－1=5.
(立方烷結構圖:每個頂點為一個碳原子並連線一個氫原子)
2樓：沈秀花祿黛
含一個碳碳雙鍵或碳氧雙鍵不飽和度加1
，碳碳叄鍵加2，
成環加1，
苯環加4。
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夏茉羽 oh 羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱 與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。cooh 羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬...
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