1樓：多彩藝術
是的，唐氏宗親會有沒有呀，出來要求更名，誰起的告一下，把事情鬧大
2樓：追風的寒冰
2023年，dr.john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。這裡的唐氏是英譯，不存在歧視唐姓人群的問題。
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
3樓：
其實是從英文那邊音譯過來的
什麼是唐氏綜合症?為什麼叫down syndrome?
4樓：一格
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。
患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
以往這類疾病的產前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查，而這些方法因費時長，費用高，操作麻煩，故只能侷限於部分高危孕婦。另椐統計約80%的胎兒染色體疾病發生在普通孕婦中，這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群，因此從優生的角度對其進行產前診斷同樣不能忽視。而實際情況是對於這一人群的產前診斷部門至今無力承受，最終使這一人群成為優生的盲區。
2023年血清標記篩查方法的產生從根本上改變了上述疾病產前預防上的被動局面。
參考資料：http://www.sciarray.com/new6.htm
5樓：兒科醫生王玲
什麼是唐氏綜合症?唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。
本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。據統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
為什麼叫down syndrome?
2023年，dr。john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。
6樓：西紅柿超火車
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。2023年，dr。
john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。
7樓：匿名使用者
小孩的疾病，及早檢查，及早**
為什麼得了唐氏綜合症孩子外貌都一樣
8樓：兒科醫生王玲
唐氏綜合症又叫先天愚型，是一種染色體變異形成的遺傳病。患者一出生就伴有學習障礙，智力障礙等情況。患了唐氏綜合症的人，小時候可能就長得各不相同。
但是隨著年齡的增長，長相會越來越相似，給人一種唐氏綜合徵患者長得都一樣的感覺。所以在某些地區又被稱為國際臉，或者是國際人。
他們都是身材矮小，基本15歲的時候就停止發育了。面部的立體感比較差，眼角往上挑深雙眼皮。頭部的長度也比普通人短一點，那麼唐氏綜合症患者為什麼會長得幾乎一樣呢？
主要是因為懶色體異常，正常人的染色體是46條。
而唐氏綜合症體內患者體內是47條，多出的這一條會導致身體出現各種反應。染色體的上面的基因控制人體的各種發育，而異常的染色體可能就會導致外貌的變化。所以給人一種，他們都是眼距寬，眼小塌鼻子脖子粗壯的印象。
唐氏綜合症的患者，智力較低，免疫能力低下。白血病的發病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30歲以後，還可能出現老年痴呆的症狀。
目前這種疾病還沒有辦法**，最好的辦法就是產檢的時候發現孩子是唐氏綜合症患者，就立馬停止妊娠。
9樓：匿名使用者
唐氏綜合症即21三體綜合徵，產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。由於個人差異，在身體上的表現會不同。身材矮小，肌肉緊張度低下，體力低下，頸椎脆弱。
頭部長度較常人短，面部起伏較小，鼻子，眼睛之間的部分較低，眼角上挑，深雙眼皮。耳朵上方朝內側彎曲，耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。
脖子粗壯。手比較寬，手指較短，拇指和食指之間間隔較遠，小指缺少一個關節，向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條，指紋為弓狀。
腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。
10樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
11樓：匿名使用者
因為這種病的病態基本都不盡相同。
唐氏綜合症的起因是什麼，什麼是唐氏綜合症
北京五洲婦兒醫院問答 唐氏綜合徵即21 三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。60 患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後 特殊面容 生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體 易位及嵌合三...
唐氏綜合症風險率多少為正常，唐氏綜合症風險率1 683是正常嗎
步曼吟 唐氏篩查高風險截斷值是1 270，低風險是低於1 270，其中臨界值範圍是1 1000 1 270，需要進一步做無創dna檢查。大於1 1000是高風險都建議進一步做羊水穿刺確診檢查。唐氏症候群即21 三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾...